g Болезнь Виллебранда и другие коагулопатии
219

Болезнь Виллебранда и другие коагулопатии

Причины возникновения


0RUB
Причины возникновения

Дефицит факторов свертывания крови, наследственный, в связи с чем повышен риск кровоточивости в течение всей жизни. Обычно при наследственных формах коагулопатии у родственников в семье отмечаются различные эпизоды кровоточивости, как спонтанные, так и связанные с какими-либо вмешательствами

Клинические проявления  коагулопатии


Повышенная кровоточивость (обильные длительные менструации вне гинекологической патологии, кровотечения из носа, в родах и послеродовом периоде, во время оперативных вмешательств, травм, при удалении зубов, легкое образование гематом на коже) 

Диагностика коагулопатии


Коагулограмма, факторы свертывания крови, например фактор Виллебранда, агрегация тромбоцитов.

Методы  лечения коагулопатии


Терапия может быть постоянной при тяжелых формах наследственных коагулопатий, и симптоматической, особенно в случае оперативных вмешательств.

Терапевтические подходы отличаются в зависимости от патологии и могут включать в себя препараты факторов свертывания, ингибиторы фибринолиза, гормональные препараты вне планирования беременности.


Новости центра

11.10.2019
Более двухсот ведущих специалистов в области гинекологии из всех регионов России и ближнего зарубежья приняли участие в «Мастер-классе IMS по менопаузе», состоявшемся 5-6...
Читать полностью »
10.10.2019
В результате тестирования сценической техники в ограниченном пространстве произошло срабатывание системы автоматического оповещения о пожаре в здании Национального центра...
Читать полностью »