Дата: 01.11.2025

Центр им. В. И. Кулакова представил на «Ярмарке разработок – 2025» инновационный препарат для лечения некротизирующего энтероколита у новорожденных

29-30 октября 2025 года в Москве состоялась Ярмарка продуктовых разработок в сфере медицины и здравоохранения, организованная Минздравом и Центром трансфера медицинских технологий ФГБУ «НЦЭСМП» при поддержке Минобрнауки и Минпромторга.

Проект ФГБУ «НМИЦ АГП им. В. И. Кулакова» Минздрава России ««Анти-НЭК-1»: инновационный пробиотический лекарственный препарат для профилактики и лечения дисбиотических нарушений (в том числе некротизирующего энтероколита) у новорожденных» вошел в 30 финалистов наиболее значимых и перспективных разработок. Доклад о проекте представила директор Института микробиологии, антимикробной терапии и эпидемиологии Центра, член-корреспондент РАН, д. м. н. Татьяна Валерьевна Припутневич.

Некротизирующий энтероколит (НЭК) – тяжелое заболевание ЖКТ, которое развивается преимущественно у недоношенных детей в условиях дисбиотических нарушений состава кишечной микробиоты. Это чрезвычайно актуальная проблема здравоохранения во всем мире: ежегодно публикуются сотни научных статей, посвященных проблемам НЭК и поиску их решений.

Разработка пробиотических препаратов является одним из приоритетных решений проблемы. Пробиотический лекарственный препарат «Анти-НЭК-1» создан на основе консорциума четырех штаммов живых уникальных симбиотических лактобацилл и бифидобактерий с установленной последовательностью геномов.

Состав действующего вещества не имеет аналогов среди пробиотических лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных к настоящему времени. Лекарственный препарат соответствует приоритету прикладных научных исследований в интересах медицины и здравоохранения «Лекарственные препараты, методы оказания медицинской помощи для коррекции микробиоты».

Разработка «Анти-НЭК-1» – результат сотрудничества ФГБУ «НМИЦ АГП им. В. И. Кулакова» Минздрава России с ОАО «ИИИ» и ФИЦ ПНЦБИ РАН. Препарат уже в полном объеме прошел доклинические исследования, подана заявка на патент, идет подготовка к получению разрешения на проведение I-II фазы клинических исследований. Внедрение препарата в клиническую практику запланировано на 2028-2029 год.

Ярмарка продуктовых разработок в сфере медицины и здравоохранения – ежегодное межведомственное мероприятие, объединяющее отечественных разработчиков и производителей лекарственных средств и медицинских изделий. Его главная цель – обсуждение путей к достижению технологической независимости и лидерства России в здравоохранении.

В этом году в рамках мероприятия были представлены 160 разработок в сфере лекарственных средств и медицинских изделий, реализованных федеральными организациями, подведомственными Министерству здравоохранения РФ, Министерству высшего образования и науки РФ, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Федеральному медико-биологическому агентству. По завершении представления проектов представителям организаций были вручены дипломы Ярмарки разработок.