Оценка субпопуляционного состава лимфоцитов

Осуществляется путем обнаружения на поверхности иммунных клеток определенных маркеров. Экспрессия ряда поверхностных молекул на лейкоцитах уникальна для каждой популяции и стадии развития клеток.

Материал для исследования – кровь с гепарином или ЭДТА. Сдача крови осуществляется натощак в день выполнения исследования.

CD3+ Т-лимфоциты – главные эффекторные клетки адаптивного иммунитета. Способствуют формированию иммунологической памяти.

CD3+CD4+ хелперные Т-клетки. Определяют направление иммунного ответа: воспалительный, противовоспалительный или развитие иммунологической толерантности (невосприимчивости). Активируют В-клетки, способствуют переключению классов синтезируемых иммуноглобулинов, регулируют гуморальный иммунный ответ. Их число снижается при большинстве вторичных иммунодефицитов, но особенно значительно – при СПИДе.

CD3+CD8+ цитотоксические Т-клетки. Эффективны при вирусном инфицировании, распознают клетки трансплантата, а также поврежденные клетки собственного организма (подвергшиеся мутациям, старые, опухолевые).

CD3+HLA-DR+, CD3+CD25+ активированные Т-клетки. Повышенное содержание клеток данного типа может быть признаком течения острого генерализованного или активного хронического воспалительного процесса, аутоиммунной патологии.

CD16+CD56+ естественные киллерные клетки. Способны разрушать клетки-мишени, которые организм признал чужими: инфицированные, опухолевые, поврежденные, клетки пересаженного органа. Увеличивается их число при вирусных инфекциях, а также при привычных выкидышах, связанных с дефектом толерантности материнского организма к плоду.

CD56+ клетки помимо цитотоксической функции, синтезируют провоспалительные цитокины, избыток которых может приводить к нарушению процессов имплантации, повреждению клеток трофобласта с последующим развитием недостаточности трофобласта, плаценты и гибели эмбриона.

CD19+ В-лимфоциты – при взаимодействии с антигеном дифференцируются в плазматические клетки, которые секретируют иммуноглобулины, являющиеся важным звеном гуморального иммунного ответа.

CD19+CD5+ клетки продуцируют естественные неспецифические антитела преимущественно класса М. Повышение содержание данной субпопуляции В клеток отмечается при аутоиммунных заболеваниях.