219

Болезнь Виллебранда и другие коагулопатии

Причины возникновения


0RUB
Причины возникновения

Дефицит факторов свертывания крови, наследственный, в связи с чем повышен риск кровоточивости в течение всей жизни. Обычно при наследственных формах коагулопатии у родственников в семье отмечаются различные эпизоды кровоточивости, как спонтанные, так и связанные с какими-либо вмешательствами

Клинические проявления  коагулопатии


Повышенная кровоточивость (обильные длительные менструации вне гинекологической патологии, кровотечения из носа, в родах и послеродовом периоде, во время оперативных вмешательств, травм, при удалении зубов, легкое образование гематом на коже) 

Диагностика коагулопатии


Коагулограмма, факторы свертывания крови, например фактор Виллебранда, агрегация тромбоцитов.

Методы  лечения коагулопатии


Терапия может быть постоянной при тяжелых формах наследственных коагулопатий, и симптоматической, особенно в случае оперативных вмешательств.

Терапевтические подходы отличаются в зависимости от патологии и могут включать в себя препараты факторов свертывания, ингибиторы фибринолиза, гормональные препараты вне планирования беременности.


Новости центра

17.06.2022
Команда врачей Центра удостоена премии «Призвание» в специальной номинации «Первого канала» В Центральном академическом театре Российской армии состоялась традиционная...
Читать полностью »
06.06.2022
1 июня 2022 года Российская академия наук избрала новых академиков и член-корреспондентов. По специальности «Медицинская микробиология» член-корреспондентом РАН избран...
Читать полностью »